MDL（最小描述长度）是一种用于计算检出限的计算公式。它的定义是在某种特定的实验条件下，检出限是指能够通过实验方法检测到的最低浓度或最小浓度，使其在给定的可信度下与空白样品有所区别。MDL的计算公式为：MDL=3.3×σ/S，其中σ代表样品的标准偏差，S代表样品的斜率。MDL的应用问题主要包括如何选择合适的样品量、如何准确测定标准偏差、如何确定样品的斜率等。通过正确应用MDL的计算公式，可以得出准确的检出限值，以提高实验结果的可信度和准确性。

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检出限的计算公式MDL，最低检出限的计算公式

检出限的计算公式：F/G＝h/L。

检出限指生物样品按照分析方法的要求进行提取处理并检测，能区分于噪声的最低检出浓度。

检出限对应的响应值至少为噪声的3〜5倍。

噪音是一类引起人烦躁、或音量过强而危害人体健康的声音。

从环境保护的角度讲：凡是妨碍人们正常休息、学习和工作的声音，以及对人们要听的声音产生干扰的声音，都属于噪音。

检出限怎么计算?

问题一：如何计算检出限检出限以浓度(或质量)表示，指由特定的分析方法能够合理地检测出的最小分析信号xL求得的最低浓度cL(或质量qL)”，表达式为：

cL(或qL)=(xL-b)/m=K/m

式中m为分析校准曲线在低浓度范围内的斜率；b为空白平均值；为空白标准偏差。

测定次数为20次，IUPAC建议K=3作为检出限计算标准。

问题二：如何计算方法检出限方法检出限的测定必须包括该分析方法中涉及的所有样品测试步骤。

1.根据下述原则之一，并结合经验，估计检出限：

(a)相应于3-5倍仪器信/噪比的浓度值；

(b)将分析物配在空白水中，用仪器重复测定值标准偏差的3倍所对应的浓度值；

(c)标准曲线在低浓度端的折点（灵敏度明显变化之处）；

2.空白水（试剂穗谈水）中应尽可能不含待测分析物，或其中的待测物、干扰物低于方法检出限。

3.

(a)若用空白加标的方式作方法检出限，将分析物加到空白水中配置一个标准浓度样，该浓度值是估计的方法检出限值的1-5倍。

然后进行步骤4。

(b)若方法检出限在实际样品基体中作出，则分析样品，若测定值在估计检出限的3-5倍范围内，则进行步骤4；若测定值低于估计检出限，则需要在样品中加入已知量的待测物，使得待测物的浓度在估计检出限的坦游3-5倍范围内；若测定值高于5倍的估计检出限，则需重新选择另一个具有同样基体、但浓度水平较低的实际样品。

4.按照样品分析的全部步骤，最少分析7次样品，用所得的结果来计算方法检出限，如果需要作空白测定来计算分析物的测定结果，则每个样品均要作分别的空白测定，在相应的猜信碰样品测定值中减去平均空白测定值。

5.计算平行测定的标准偏差：

6.计算方法检出限

MDL＝S×t（n-1，0.99）（如果连续分析7个样品，在99%的置信区间，t（6,0.99）=3.143）

其中：S为平行测定的标准偏差，t(n-1,0.99)为置信度为99％、自由度为n－1时的t值。

n为重复分析的样品数

t值表

测定次数自由度(n-1)t(n-1,0.99)

763.143

872.998

982.896

1092.821

11102.764

16152.602

21202.528

26252.485

31302.457

61602.390

7.方法检出限合理性判定

一般要求加标样品测定平均值与计算出的方法检出限比值在3～5之间的化合物数目要大于50％，小于1和大于20的化合物数目要小于10％，这说明用于测定MDL的初次加标样品浓度比较合适。

对于初次加标样品测定平均值与MDL比值不在3～5之间的化合物，要增加或减少浓度，重新进行平行分析，直至比值在3～5之间。

选择比值在3～5之间的MDL作为该化合物的MDL。

八、色谱、色谱/质谱法分析有机污染物的方法定量下限

1.参考美国EPA方法，可将5～10倍的检出限作为方法定量下限

2.也可以将曲线最低一点浓度作为估计定量下限。

检测限即检出限。

LOD＝3.3×SD/Slope

LOD:检测限

SD：5针空白样的标准偏差

Slope:以12针梯度浓度结果作出的直线的斜率。

例如：12针梯度浓度为：120％、100％、80％、60％、40％、20％、10％、5％、2.5％、1％、0.5％、0.1％，具体分割也可以自己定

最低检出浓度：即信噪比为3对应的浓度

最低检出限：则是最低检测浓度与供试品溶液浓度的比值

一般来说先做定量限：即信噪比为10的浓度

再去定量限溶液3ml到10ml瓶子稀，>>

问题三：检出限怎么算有机气相的空白是有检测信号的，你用校准曲线去定量时有数据的！！我看有的论文上的检出限是用标准曲线的最底浓度标液连续进10针，计算标准偏差，以3倍的标准偏差作为仪器检出限，对应方法的检出限你带入计算公饥就能得出！！

问题四：如何计算滴定法的检出限滴定法是消耗络合溶液根据摩尔浓度来计算的，不需要标准参比的，没有标准曲线如何做检出限，不存在检出限的问题，你大概是想知道滴定法最低检出浓度吧，检出限和最低检出浓度不是一个概念的！！

滴定法的检出限定义为在滴定中能引起化学变化所加入的

最少试剂量。

常用的测定方法是根据所用的滴定管或其它滴定装置所产生最小液

滴的体积来计算。

如果非要求则可按消耗0.05ml标准溶液先计算出相当于待测物的量，然后再除以最大取样量，即为滴定法的检出限。

问题五：高效液相色谱法怎样计算检出限和定量限首先要采集一段基线，看一看波动情况，需要一段稳定的波动，看看最高点和最低点之间的高度。

这个就是你的仪器噪音。

然后是将你需要测定的样品进样分析，当信噪比为10的时候，这个浓度就是定量限；当信噪比为3的时候，这个浓度就是检测限。

信噪比的意思就是信号/噪音。

比如说，你的噪音高度大约是0.1mV，那么检测限就是你的待测样品逐级稀释至样品峰高为0.3mV时样品的浓度，定量限则是峰高为1.0mV时的样品浓度。

你可以选择线性最小浓度的样品进样，假设它的浓度是10ug/ml，进样后主峰峰高是10mV，那么你的定量限浓度大约是这个浓度稀释10倍，也就是1ug/ml。

而检测限浓度则需要这个浓度再稀释3倍，大约是0.3ug/ml

问题六：关于标准的检出限是怎么算出来的有时候，我的检出限是按照标准系列的最低管来算的，比如1ug标准在10ml里面如果样品小于1ug，我会报问题七：质谱法怎样计算检出限和定量限检出限：3倍的基线噪声

定量限：一般10倍的基线噪音

问题八：如何计算气相色谱仪器检出限和方法检测限要是算仪器检出限的话：就进一针小浓度标液（比如1mg/L）,在目标峰（假设为下图的peak2）旁边选一段比较平稳的基线，放大（图中基线很平滑，需要进行放大呈锯齿状），算一下所选的这段基线最高点与最低点之间的高度，作为噪音高度h2，然后看一下peak2的高度h1,那么peak2所对应的物质的检出限LOD=(3h21mg/L)/h1。

也就是我们平时所说的三倍信噪比计算所得出的检出限！

如果要算方法检出限，算法一样，只是需要进行基质配标，而不是通过纯标液进行计算！还有一点要注意：h1的高度理论上是从你所选的基线最高点和最低点的中间算起的，但是因为人为选择噪音，人与人之间存在较大的不一致性，所以要选择目标峰附近相对平坦的一段基线，而且峰高直接按电脑显示即可！